有濟醫藥ADC藥物研究平臺具有支持ADC藥物研發立項、工藝和化合物篩選、IND申報不同階段成熟研究策略和全套解決方案，覆蓋藥代動力學、藥效學、毒理學，同時配備高水平的專業科研團隊和一流的技術平臺，已與多家大型ADC生物制藥企業開展合作，現有多個品種在研，研發和注冊經驗豐富。

? 服務內容

藥代動力學    ?提供MMAE、MMAF、AF、SN-38等常見payload體內分析、體外穩定性、代謝物譜研究的成熟方法和數據分析方法開發    ?提供曲妥珠單抗、貝伐珠單抗、度伐利尤單抗等針對不同靶點ADC藥物的體內分析方法和數據    ?現有抗HER2單抗+MMAF、抗PD-L1單抗+MMAE等多種ADC藥物在研        藥效學    ?藥效評價    1、體外細胞增殖抑制試驗    2、體內抑制腫瘤生長試驗（CDX）    ?機制研究    1、Payload體外細胞毒機制研究    2、細胞凋亡    3、細胞周期阻滯    4、內吞試驗    5、定位試驗    
      早期毒理學    1、單次給藥毒性試驗（大/小鼠、猴）   2、重復給藥毒性試驗（大/小鼠、猴），伴隨TK、免疫原性/毒性、組織病理 學檢查等   3、體內/體外溶血性試驗   4、局部刺激性試驗    

? 研究案例

? 單抗藥物研究進展

? 非臨床技術服務Package

1.立項、PCC篩選階段研究內容            2.IND階段（I期）研究內容-藥效/早期毒理            3.IND階段（II期）研究內容-藥代/毒理